Matinas BioPharma annonce que des chercheurs de l'école de médecine de l'Université du Minnesota ont publié les résultats de l'essai clinique de phase 2 EnACT évaluant le MAT2203 pour le traitement de la cryptococcose méningée comme article majeur et choix de l'éditeur dans Clinical Infectious Diseases, une publication officielle de l'Infectious Diseases Society of America (IDSA). MAT2203 est une formulation LNC orale et non toxique de l'amphotéricine B, un puissant médicament antifongique. EnACT était une étude de cohorte séquentielle, prospective, randomisée, ouverte et de phase 2, soutenue financièrement par le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) des National Institutes of Health (NIH), évaluant la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du MAT2203 chez 100 personnes séropositives atteintes de méningite cryptococcique par rapport à 41 personnes randomisées pour recevoir l'amphotéricine B par voie intraveineuse, traitement standard. L'essai EnACT comprenait un total de quatre cohortes de participants, les deux premières cohortes testant le MAT2203 comme traitement d'appoint précoce après un traitement initial par l'amphotéricine B intraveineuse pendant la période d'induction, et les deux autres cohortes testant le MAT2203 comme traitement potentiellement entièrement oral. Les cohortes 1 et 3 ont été les premiers essais de sécurité des cohortes 2 et 4, respectivement.

La période d'induction pour tous les patients de chaque cohorte (active ou contrôle) était de 14 jours, suivie de quatre semaines supplémentaires de traitement (actif ou contrôle) au cours d'une période de consolidation/maintien.