Matinas BioPharma Holdings, Inc. annonce les résultats positifs d'une nouvelle étude in vivo sur des souris saines avec une formulation orale LNC du docétaxel, un agent chimiothérapeutique bien établi utilisé dans le traitement de multiples tumeurs métastatiques et non résécables. Le docétaxel n'est actuellement administré que par voie intraveineuse et est souvent associé à des effets secondaires importants et à des toxicités limitant le traitement. L'objectif de cette étude était de déterminer si une formulation orale LNC du docétaxel pouvait améliorer le profil de sécurité global du docétaxel conventionnel administré par voie intraveineuse.

L'étude a porté sur des souris BALB/c saines (n=24) divisées en trois groupes de traitement : Animaux témoins traités avec une solution saline orale. Le docétaxel IV (30 mg/kg, ou 0,6 mg/dose) administré une fois par semaine pendant trois semaines. Les animaux témoins ont été traités avec une solution saline par voie orale, et le docétaxel par voie IV (30 mg/kg ou 0,6 mg/dose) a été administré une fois par semaine pendant trois semaines.

LNC-docetaxel par voie orale (37,5 mg/kg, ou 0,75 mg/dose) administré une fois par jour pendant trois semaines. Le critère d'évaluation principal était la variation du poids corporel au cours de la période de traitement.