Matinas Biopharma Holdings, Inc. annonce les résultats positifs de l'efficacité in vivo de la formulation orale LNC du docétaxel dans un modèle de mélanome
Le 07 novembre 2023 à 13:30
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Matinas BioPharma Holdings, Inc. a annoncé les résultats positifs d'une étude in vivo chez l'animal d'une formulation orale LNC de docétaxel, un agent chimiothérapeutique bien connu utilisé dans le traitement de nombreuses tumeurs métastatiques et non résécables. Actuellement, le docétaxel est administré par voie intraveineuse et peut être associé à des effets secondaires et des toxicités importants. Conception de l'étude : Objectif : documenter l'efficacité d'une formulation orale de docétaxel LNC pour cibler et traiter les tumeurs, avec des contrôles négatifs (non traités) et positifs (docétaxel IV).
Modèle tumoral syngénique (souris C57BL/6 auxquelles on a injecté des cellules de mélanome murin B16F10) Quatre groupes de traitement Contrôles non traités Faible dose de LNC orale docétaxel Forte dose de LNC orale docétaxel IV docétaxel Le dosage des LNC orales et du docétaxel IV a débuté au jour 5 suivant l'injection des cellules tumorales Les groupes à faible dose et à forte dose de LNC orale ont été dosés quotidiennement.Le docétaxel IV est administré au jour 5 et au jour 10 Le volume tumoral (mesure du calibre) est mesuré tout au long du traitement La toxicité est surveillée tout au long du traitement et les paramètres hématologiques sont évalués au jour 14 L'animal est sacrifié au jour 14 Le volume tumoral est mesuré au jour 14 Principaux résultats : Efficacité : L'effet antitumoral du docétaxel oral quotidien LNC dans les groupes à forte dose et à faible dose était comparable à celui du docétaxel IV, avec des réductions statistiquement significatives du volume tumoral par rapport aux témoins non traités au jour 14 (LNC oral à forte dose -63% ; LNC oral à faible dose -57% ; docétaxel IV -68%), et des réductions similaires du poids de la tumeur au jour 14. Sécurité : Aucune toxicité systémique n'a été observée. Le poids corporel est resté stable pendant toute la durée du traitement et les paramètres hématologiques étaient similaires à ceux des témoins non traités.
Les prochaines étapes potentielles pour Matinas comprennent l'évaluation de l'efficacité de la formulation actuelle du docétaxel LNC dans d'autres modèles tumoraux et l'évaluation de schémas de traitement à plus long terme pour confirmer l'absence de toxicité. En outre, Matinas prévoit d'évaluer l'activité anti-tumorale potentielle des formulations LNC de petits oligonucléotides.
Matinas BioPharma Holdings, Inc. est une société biopharmaceutique. La société se concentre sur la mise au point de thérapies innovantes en utilisant sa technologie d'administration par nanocristaux lipidiques (LNC) (Plate-forme LNC). Son principal produit candidat est le MAT2203 (amphotéricine B orale), un médicament antifongique très puissant qui, grâce à l'administration par LNC, a été rendu oral, sûr et bien toléré pour une administration prolongée chez des patients souffrant d'infections fongiques invasives menaçant le pronostic vital. MAT2203 est maintenant prêt pour un seul essai d'enregistrement de phase III (l'essai ORALTO) à l'appui d'une demande de nouveau médicament (NDA) pour le traitement de l'aspergillose invasive chez les patients dont les options thérapeutiques sont limitées. La société étend l'utilisation de la plateforme LNC avec des petites molécules et des petits oligonucléotides en dehors des maladies infectieuses, en ciblant l'inflammation et l'oncologie. Elle étudie également diverses formulations LNC de deux petits oligonucléotides conçus pour cibler les cytokines inflammatoires IL-17A et TNF?.
Matinas Biopharma Holdings, Inc. annonce les résultats positifs de l'efficacité in vivo de la formulation orale LNC du docétaxel dans un modèle de mélanome
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