Matinas BioPharma a présenté une mise à jour de son programme d'accès à des fins humanitaires et d'utilisation élargie (le " programme ") pour le MAT2203, la formulation orale de l'amphotéricine B, un médicament antifongique à large spectre, délivrée par les LNC. À ce jour, 19 patients ont été recrutés dans le cadre du programme dans des établissements de santé prestigieux, dont l'Université du Michigan, Johns Hopkins, le Nationwide Children's Hospital, City Hope, l'Université Vanderbilt et l'Université de Toronto.s Hospital, City of Hope, Vanderbilt University Medical Center, National Institutes of Health, Children's Hospital of Philadelphia, Memorial Sloan Kettering Cancer Center et la faculté de médecine de l'Université de Californie à San Diego. La majorité des patients recrutés sont en phase de post-transplantation ou suivent un traitement pour des tumeurs malignes sous-jacentes. Les infections traitées par le MAT2203 comprennent une variété de micro-organismes (y compris Aspergillus, Mucorales, Candidiasis, Fusarium et Coccidioides suspectés) survenant à de multiples sites d'infection, y compris le cerveau, la vessie/le côlon, les os, les poumons, les sinus et la peau.

La plupart des patients recevaient AmBisome avant le recrutement, mais ont développé une néphrotoxicité limitant le traitement. La plupart d'entre eux avaient également besoin d'un traitement pour des organismes résistants aux azoles ou avaient échoué cliniquement à un traitement aux azoles et n'avaient pas d'autres options thérapeutiques. Sur les 19 patients enrôlés dans le programme, 15 ont un suivi disponible et 4 ont récemment commencé ou commenceront bientôt un traitement avec le MAT2203. 12 des 15 patients ont présenté une résolution clinique complète ou une amélioration objective des marqueurs cliniques de l'infection (y compris radiologiques et mycologiques).

Parmi les 5 patients qui ont terminé leur traitement complet spécifié individuellement (allant de 2 semaines à 1 an, en fonction de l'infection), tous ont eu une résolution clinique complète sans rechute ou récurrence de l'infection. 5 autres patients ont montré une amélioration objective des marqueurs cliniques et poursuivent le traitement avec le MAT2203 comme prévu. 5 des 15 patients n'ont pas été en mesure de terminer le traitement spécifié individuellement, bien que 2 d'entre eux aient vu une amélioration clinique significative de leur infection fongique et sont inclus dans les 12 cas de réussite globale.

2 patients sont passés aux soins palliatifs peu après le début du traitement par MAT2203 en raison d'une progression imprévue de leur maladie maligne. 1 patient a interrompu le traitement après deux jours en raison de problèmes gastro-intestinaux sous-jacents (maladie de Crohn). 1 patient est décédé en raison de la progression de sa maladie sous-jacente environ 8 semaines après le début du traitement (mais il avait auparavant connu une amélioration clinique significative de son infection fongique).

1 patient a interrompu le traitement par MAT2203 après 10 semaines de traitement en raison de problèmes gastro-intestinaux sous-jacents (nausées/vomissements de longue date), mais avec une amélioration de son infection fongique. Il est important de noter que tous les patients ayant présenté une toxicité rénale après un traitement par AmBisome ont vu leur fonction rénale revenir à son niveau de base après le passage au traitement par MAT2203 et n'ont pas souffert d'autres effets secondaires rénaux au cours du traitement prolongé par MAT2203.