NOXXON Pharma N.V. a annoncé que l'évaluation de NOX-A12 par une société pharmaceutique internationale de premier plan dans une indication non oncologique annoncée le 24 juin 2019 est terminée. La société pharmaceutique a décidé de ne pas poursuivre les travaux avec NOX-A12 dans ce domaine et de mettre fin à l'accord de collaboration. L'indication ne sera pas divulguée. NOX-A12 est actuellement en cours de développement clinique dans deux indications : Glioblastome (GBM) : une étude de phase 1/2 de NOX-A12 + radiothérapie (GLORIA) chez des patients nouvellement diagnostiqués avec un cancer du cerveau agressif est en cours. Tous les patients ont été recrutés dans les trois cohortes de doses (200, 400 ou 600 mg de NOX-A12 par semaine), et auront terminé 6 mois de traitement au premier trimestre 2022. Sur la base des données encourageantes obtenues dans les deux cohortes de doses initiales, des bras d'expansion de l'étude ont été lancés pour évaluer le bénéfice synergique potentiel de NOX-A12 avec des combinaisons de traitements supplémentaires. Dans un deuxième temps, un essai pivot devrait débuter en 2022 ; et cancer du pancréas suite aux résultats prometteurs de l'essai OPERA, une étude de phase 2 (OPTIMUS) comparant deux combinaisons de NOX-A12 avec un anticorps anti-PD-1 et deux différents régimes de chimiothérapie standard de soins chez des patients en deuxième ligne devrait débuter en 2022. Pour cet essai, NOXXON et MSD (Merck & Co. Inc., Kenilworth, N.J. USA) ont conclu leur deuxième collaboration.