Passage Bio, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
Le 13 novembre 2023 à 13:00
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Passage Bio, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 27,11 millions USD, contre 26,7 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,49 USD, contre 0,49 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,49 USD, contre 0,49 USD il y a un an. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 85,3 millions d'USD, contre 109,05 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 1,56 USD, contre 2,01 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 1,56 USD contre 2,01 USD il y a un an.
Passage Bio, Inc. est une société de médicaments génétiques en phase clinique qui se consacre à l'amélioration de la vie des patients atteints de maladies neurodégénératives. Son produit candidat clinique, PBFT02, cherche à augmenter les niveaux de progranuline pour restaurer la fonction lysosomale et ralentir la progression de la maladie dans une variété de maladies neurodégénératives. PBFT02 utilise une capside de virus adéno-associé pour délivrer un gène de granuline fonctionnel, ou GRN, codant pour la progranuline, au cerveau par administration intra cisterna magna. L'indication principale du PBFT02 est la démence frontotemporale, ou DFT, causée par une déficience en progranuline, ou FTD-GRN. Ses programmes de développement comprennent le PBFT02 pour le traitement de la DFT-GRN, le PBFT02 pour le traitement de la DFT-C9orf72 et de la sclérose latérale amyotrophique, et le PBFT02 pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. Ses produits candidats cliniques comprennent PBGM01, PBKR03 et PBML04. Elle a un programme de recherche préclinique sans nom qui explore de multiples cibles thérapeutiques potentielles pour la maladie de Huntington.
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