PharmAla Biotech Holdings Inc. a annoncé qu'elle avait reçu la première action de l'office pour le dépôt du Traité de coopération en matière de brevets (PCT) pour la nouvelle molécule PharmAla-1 (P-1) de la société. La demande de brevet pour P-1 a montré que la molécule était nouvelle, sans aucun antécédent. Elle a également été jugée inventive en raison de la toxicologie bénéfique de P-1 par rapport à des molécules similaires, comme le montrent les données précliniques du modèle de rongeur générées par le laboratoire du professeur William Fantegrossi à l'Université de l'Arkansas pour les Sciences Médicales. PharmAla-1 a d'abord été découvert grâce à des exercices de modélisation informatique in-silico dans le cadre du partenariat entre PharmAla Biotech et l'Université de Windsor, pour lequel PharmAla a également reçu une subvention des Centres d'innovation de l'Ontario.

Les tests de preuve de concept pour le P-1 ont montré une efficacité significative et un effet pro-social à des niveaux de dosage bien inférieurs à ceux de la MDMA, la principale molécule de comparaison de PharmAla, ainsi qu'une excellente pharmacologie d'innocuité. Le P-1 n'est considéré comme une substance contrôlée nulle part dans le monde.