Poxel : nouveau brevet américain sur le traitement anti-NASH
Le 09 juin 2022 à 12:32
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Poxel a annoncé jeudi l'obtention aux Etats-Unis d'un nouveau brevet sur le PXL065, qui confère à son traitement expérimental contre la NASH une protection additionnelle jusqu'en 2041.
La société biopharmaceutique lyonnaise indique que le brevet délivré par le Bureau américain des brevets et des marques (PTO) concerne une nouvelle forme solide de son composé.
Ce nouveau brevet confère, de surcroît, une protection additionnelle au produit, jusqu'en 2041, avec une couverture internationale et une extension potentielle de cinq ans supplémentaires.
Coté à la Bourse de Paris, le titre Poxel ne réagissait pas favorablement à cette annonce, accusant un repli de l'ordre de 1,2% à la mi-journée.
Les résultats de l'étude de phase II portant sur le PXL065 dans la NASH sont attendus au troisième trimestre.
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Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).