Revive Therapeutics Ltd. annonce le début de la recherche et du développement de son nouveau patch transdermique à micro-aiguilles pour délivrer de la 3,4-Méthylènedioxy méthamphétamine ("MDMA") ("patch MDMA"). Suite à l'accord d'approvisionnement exclusif avec PharmaAla Biotech Holdings Inc. ("PharmAla") pour obtenir la source de MDMA LaNeo, GMP de PharmAla, la Société a acheté des stocks de MDMA pour soutenir les études à venir permettant l'obtention d'une IND avec le patch de MDMA. Récemment, Revive Therapeutics a annoncé qu'elle avait conclu un accord de collaboration de recherche avec PharmaTher Holdings afin d'évaluer leur technologie de patch à micro-aiguilles avec la MDMA.

PharmaTher a terminé une étude de recherche non clinique avec le Terasaki Institute for Biomedical Innovation (TIBI) évaluant l'administration de son patch de MDMA. Les résultats de cette étude seront disponibles au début du deuxième trimestre 2023 et seront utilisés pour soutenir de futures études de recherche aux États-Unis et des initiatives commerciales potentielles en Australie, où la MDMA peut être mise à la disposition de psychiatres spécialement autorisés à la prescrire pour certaines conditions. De plus, Revive travaillera avec PharmaTher qui finalisera un produit et un plan de développement clinique afin d'initier des discussions réglementaires pour des études futures dans diverses indications où la MDMA peut être prometteuse et pour finaliser certaines études afin de satisfaire les exigences réglementaires pour les objectifs commerciaux de la Société en Australie.

La société estime que le patch de MDMA peut permettre une capacité de charge et des combinaisons de médicaments flexibles, une libération contrôlée et présenter les profils de pharmacocinétique et de sécurité souhaités, ce qui pourrait potentiellement surmonter les obstacles associés à l'administration par voie orale.