Sana Biotechnology, Inc. annonce que Cell Stem Cell a publié un article intitulé Hypoimmune islets achieve insulin independence after allogeneic transplantation in a fully immunocompetent non-human primate (Les îlots hypoimmuns deviennent indépendants de l'insuline après une transplantation allogénique chez un primate non humain totalement immunocompétent). L'article évalue la transplantation de cellules d'îlots pancréatiques hypoimmunes (HIP) modifiées par Sana dans un primate non humain (PNH) diabétique et totalement immunocompétent. Ces cellules d'îlots modifiées, qui se regroupent en organoïdes endocriniens efficaces, sont appelées pseudo-greffes d'îlots (p-îlots).

Les résultats ont démontré que les îlots p modifiés par HIP se sont greffés après une injection intramusculaire et ont assuré une fonction endocrinienne stable, permettant l'indépendance vis-à-vis de l'insuline en l'absence d'immunosuppression. Le cadre de la transplantation a été délibérément conçu pour être une barre immunologique élevée en maximisant le décalage entre le donneur et le receveur. Le diabète sucré a été induit chimiquement chez le receveur, comme le montre l'apparition d'une instabilité importante de la glycémie et la nécessité d'injections quotidiennes d'insuline pour contrôler le taux de sucre dans le sang.

Après stabilisation de la glycémie par un traitement à l'insuline, le PSN diabétique a subi une transplantation des îlots HIP p sans induction ni maintien de l'immunosuppression et l'administration d'insuline a été réduite à zéro sur une période de neuf jours. Rapidement après la transplantation des îlots HIP p, le PSN diabétique receveur a présenté des niveaux de glucose sanguin étroitement contrôlés, était complètement indépendant de l'insuline, continuellement en bonne santé et n'a présenté aucune anomalie physique ou comportementale pendant les six mois qu'a duré l'étude. Les taux de peptide C, qui sont un marqueur de la production et de la libération d'insuline endogène, ont atteint les niveaux normaux observés avant l'induction du diabète.

En outre, rien n'indique que le greffon allogénique d'îlots p HIP ait induit une quelconque reconnaissance immunitaire ou un quelconque type de réponse immunitaire à quelque moment que ce soit. Pour démontrer qu'il n'y avait pas de régénération ou de récupération d'une population endogène de cellules d'îlots dans le PSN diabétique, les îlots p HIP ont été éliminés à l'aide d'un anticorps anti-CD47. L'anticorps a bloqué le signal protecteur CD47 et a déclenché une réponse immunitaire innée manquante qui a conduit à la destruction rapide du greffon d'îlots p HIP.

Après le traitement anti-CD47, la glycémie du PSN diabétique a commencé à fluctuer et à augmenter sensiblement, et il a fallu reprendre les injections d'insuline. Il a donc été démontré que le contrôle strict de la glycémie et l'indépendance à l'égard de l'insuline étaient entièrement dus au bon fonctionnement des îlots p HIP.