Sana Biotechnology, Inc. souligne la publication dans Nature Biotechnology de nouvelles données précliniques in vivo montrant le potentiel de la transplantation de cellules progénitrices gliales humaines dérivées de cellules souches pluripotentes comme traitement de la maladie de Huntington et d'autres affections neurodégénératives basées sur les cellules gliales.
Le 21 mai 2024 à 15:00
Partager
Sana Biotechnology, Inc. souligne que Nature Biotechnology a publié un article intitulé "Young glial progenitor cells competitively replace aged and sickased human glia in the adult chimeric mouse brain" (Les jeunes cellules progénitrices gliales remplacent de manière compétitive les cellules gliales humaines âgées et malades dans le cerveau de souris chimérique adulte). Cet article montre que lorsque des cellules progénitrices gliales saines de type sauvage (WT), dérivées de cellules souches pluripotentes (hGPC) - les cellules qui donnent naissance aux cellules de soutien gliales du cerveau - sont transplantées dans des souris adultes qui ont été transplantées néonatalement avec des hGPC exprimant la huntingtine mutante (mHTT), les cellules saines surpassent et éliminent les cellules gliales malades, repeuplant finalement le cerveau avec les cellules transplantées saines. Ces données établissent une preuve de concept supplémentaire pour le développement du SC379, le produit candidat GPC dérivé de cellules souches pluripotentes de Sana, en tant que thérapie potentielle pour délivrer des GPC saines allogéniques aux patients souffrant de certains troubles du système nerveux central.
Sana Biotechnology, Inc. est une société de biotechnologie qui se consacre à l'utilisation de cellules modifiées comme médicaments. Elle développe des programmes d'ingénierie cellulaire pour révolutionner les traitements dans toute une série de domaines thérapeutiques dont les besoins ne sont pas satisfaits, notamment l'oncologie, le diabète, les maladies auto-immunes à médiation par les cellules B et les troubles du système nerveux central. Elle développe un pipeline de produits candidats cliniques axés sur la création de thérapies ex vivo transformatrices dans toute une série de domaines thérapeutiques. Son portefeuille comprend SC291, SC262, SC255, C379, SC451 et UP421. Elle applique sa technologie hypoimmune à des cellules T dérivées de donneurs qui seront utilisées comme thérapies cellulaires allogéniques pour les hémopathies malignes. Elle développe SC255, une CAR T allogénique dirigée par l'antigène de maturation des cellules B, pour le traitement du myélome multiple. Elle développe SC262, son programme CAR T allogénique hypoimmune modifié CD22, initialement comme traitement potentiel pour les patients atteints de tumeurs malignes à cellules B récurrentes et/ou réfractaires.
Sana Biotechnology, Inc. souligne la publication dans Nature Biotechnology de nouvelles données précliniques in vivo montrant le potentiel de la transplantation de cellules progénitrices gliales humaines dérivées de cellules souches pluripotentes comme traitement de la maladie de Huntington et d'autres affections neurodégénératives basées sur les cellules gliales.
SANA BIOTECHNOLOGY, INC. 
