Theratechnologies inc. (" Theratechnologies " ou la " Société ") a reçu une correspondance de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis concernant la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA) de la Société pour la formulation F8 de la tésamoréline. La FDA a avisé la Société qu'elle poursuivait l'examen de la demande au-delà de la date butoir du Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), soit le 22 janvier 2024.
Theratechnologies reçoit une mise à jour de la FDA concernant la demande supplémentaire de licence biologique pour la tésamoréline F8
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