Theratechnologies inc. a annoncé le passage au niveau de dose suivant dans la partie 3 de son étude clinique de phase 1 sur le sudocétaxel zendusortide chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé. Le Comité de révision médicale (CRM) de l'étude a jugé sécuritaire la dose administrée à la première cohorte de patientes et a approuvé le début du traitement de la cohorte suivante avec une dose accrue, conformément au protocole d'optimisation de la dose mis à jour. Les centres d'étude recrutent maintenant activement des patients pour la deuxième cohorte et un patient a déjà été recruté et traité avec la dose plus élevée.

Theratechnologies a complété le recrutement de la première cohorte de six patients dans la partie 3 de l'étude de phase 1 en février 2024 et a administré la dose au premier patient en octobre 2023. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le protocole modifié de l'étude en juin 2023.