Theratechnologies inc. a présenté des données précliniques qui mettent en évidence la polyvalence et la flexibilité de la plateforme SORT1+ Technology ? de la Société. Lors d'une séance d'affichage à la réunion annuelle 2024 de l'American Association for Cancer Research (AACR) à San Diego, en Californie, des chercheurs ont rapporté que les conjugués camptothécine-peptide expérimentaux de Theratechnologies sont bien tolérés et associés à une régression tumorale significative dans des modèles de xénogreffes de cancer colorectal (CCR) et de cancer du sein triple négatif (CSTN).

L'étude a également démontré une efficacité anti-tumorale synergique et une bonne tolérabilité avec la combinaison de deux conjugués de médicaments peptidiques avec des charges utiles différentes. Une copie de l'affiche de l'AACR, ainsi qu'une deuxième affiche présentée à la conférence, qui renforce les données existantes sur le principal PDC expérimental de la Société, le sudocetaxel zendusortide (TH1902), dans l'activation de l'élimination des cellules tumorales par l'immunothérapie anti-PD-L1 dans les cancers SORT+1, sont disponibles sur le site Web de Theratechnologies. Le sudocetaxel zendusortside est un PDC ciblant le récepteur de la sortiline (SORT1), le premier du genre, et le premier composé à émerger de la plateforme oncologique sous licence de la Société.

Nouvelle entité chimique, le sudocetaxel z endusortide utilise un lien clivable pour conjuguer (attacher) un peptide propriétaire au docétaxel, un agent chimiothérapeutique cytotoxique bien établi utilisé pour traiter de nombreux cancers. La FDA a accordé la désignation Fast Track au sudocetaxel z Endusortide en tant qu'agent unique pour le traitement de toutes les tumeurs solides avancées récurrentes positives à la sortiline qui sont réfractaires à la thérapie standard. Le sudocetaxel z Endusortide fait actuellement l'objet d'une étude clinique de phase 1.

Theratechnologies a établi la plateforme SORT1+ TechnologyTM comme moteur pour le développement de PDCs ciblant SORT1, qui est exprimé dans plusieurs types de tumeurs. Ces hypothèses comprennent, sans s'y limiter, que l'étude clinique de phase 1 de la Société utilisant le sudocetaxel zENDusortide sera couronnée de succès, que des signes d'efficacité seront observés dans cette étude clinique de phase 1 et qu'aucun effet secondaire indésirable ne sera rapporté, et que les résultats observés dans le cadre des travaux précliniques menés sur les nouvelles PDCs seront répliqués chez les sujets humains. Ces risques et incertitudes comprennent, sans s'y limiter, l'absence d'observation de résultats d'efficacité solides lors de l'étude clinique de phase 1.

Therateschnologies a établi la plateforme de la Technologie Sort1+MC comme moteur pour le développement de PDCs qui ciblent SORT1.