Theratechnologies inc. a annoncé qu'elle réduira progressivement ses activités de recherche préclinique en oncologie. La Société continuera d'accorder la priorité à son étude clinique de phase 1 en cours sur le sudocetaxel zendusortide (TH1902), un nouveau conjugué peptide-médicament, chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé. Tous les chiffres ci-dessous sont exprimés en dollars américains.

La Société continuera de partager les données précliniques accumulées, y compris la présentation de deux affiches distinctes à la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR), qui se tiendra du 5 au 9 avril à San Diego, en Californie, dont l'une porte sur les données des nouveaux PDC. Theratechnologies a récemment annoncé le début de la prochaine cohorte de patients dans la partie 3 de son étude de phase 1 sur le sudocetaxel zendusortide, dans laquelle le premier patient a déjà reçu un traitement à une dose plus élevée. Le recrutement s'est accéléré sur les six sites de l'essai en Amérique du Nord.

À ce jour, plus de 40 personnes atteintes de divers types de cancer ont été traitées avec le sudocetaxel zendusortide. La réduction progressive des activités de recherche s'inscrit dans le cadre de la priorité accordée par la société à ses activités commerciales et permettra d'optimiser davantage la structure des coûts de l'organisation, conformément à l'objectif de générer un EBITDAi ajusté positif. Ces changements devraient entraîner des frais de restructuration d'environ 625 000 $ en espèces liés aux indemnités de départ et à d'autres dépenses, et d'environ 770 000 $ en frais hors espèces.

La société prévoit que toutes les charges seront entièrement prises en charge au cours de l'année 2024. Sudocetaxel zendusortide est un PDC ciblant le récepteur de la sortiline (SORT1), premier du genre, et le premier composé à émerger de la plateforme oncologique sous licence plus large de la société. Nouvelle entité chimique, le sudocetaxel zendusortide utilise un lien clivable pour conjuguer (attacher) un peptide propriétaire au docétaxel, un agent chimiothérapeutique cytotoxique bien établi utilisé pour traiter de nombreux cancers.

La FDA a accordé la désignation Fast Track au sudocetaxel zendusortide en tant qu'agent unique pour le traitement de toutes les tumeurs solides avancées récurrentes positives à la sortiline qui sont réfractaires à la thérapie standard. Le sudocetaxel zendusortide fait actuellement l'objet d'une étude clinique de phase 1. Theratechnologies a établi la plateforme SORT1+ TechnologyTM comme moteur pour le développement de PDCs qui ciblent SORT1, qui est exprimé dans plusieurs types de tumeurs.

SORT1 est un récepteur " piégeur " qui joue un rôle important dans l'internalisation, le tri et le trafic des protéines. L'expression de SORT1 est associée à une maladie agressive, à un mauvais pronostic et à une diminution de la survie.

On estime que SORT1 est exprimé dans 40 à 90 % des cancers de l'endomètre, de l'ovaire, colorectal, du sein triple négatif (TNBC) et du pancréas, ce qui fait de ce récepteur une cible intéressante pour le développement de médicaments anticancéreux.