Tiziana Life Sciences Ltd. a annoncé une étape importante dans le traitement de la sclérose en plaques. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé les patients atteints de sclérose en plaques à emporter chez eux et à s'auto-administrer le Foralumab intranasal, un traitement mis au point par Tiziana Life Sciences. Des supports de formation au dispositif d'administration ont été développés et affinés en collaboration avec la FDA, et les patients seront formés à l'utilisation du dispositif nasal conformément à ces supports.

Le ForalUMab intranasal, une nouvelle thérapie biologique, a démontré un potentiel remarquable dans la gestion de la sclérose en plaques. La décision de la FDA d'autoriser les patients à s'auto-administrer ce traitement à domicile marque une avancée significative dans l'accessibilité et la commodité des soins pour ceux qui vivent avec cette maladie difficile. Les cellules T activées jouent un rôle important dans le processus inflammatoire.

Le foralumab, le seul anticorps monoclonal anti-CD3 entièrement humain, se lie au récepteur des cellules T et atténue l'inflammation en modulant la fonction des cellules T, supprimant ainsi les caractéristiques effectrices de plusieurs sous-ensembles de cellules immunitaires. Cet effet a été démontré chez des patients atteints de COVID et de sclérose en plaques, ainsi que chez des sujets normaux en bonne santé. L'essai de phase 2 sur le foralumab intranasal pour la SPMS non active devrait commencer en novembre 2023.

L'immunomodulation par AcM anti-CD3 nasal représente une nouvelle voie pour le traitement des maladies humaines neuroinflammatoires et neurodégénératives.