TME Pharma N.V. a annoncé que le Conseil de surveillance des données de sécurité (DSMB) a validé les données de sécurité des quatre premières semaines de traitement du premier patient recruté dans le bras d'expansion de l'essai clinique de phase 1/2 GLORIA avec NOX A12 associé à la radiothérapie et à l'inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, le pembrolizumab, et a conclu qu'il est approprié de poursuivre le recrutement des 5 patients restants conformément au protocole de l'étude. GLORIA est une étude de phase 1/2 d'escalade de dose de NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez des patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau) de première intention, partiellement réséqué ou non réséqué, dont le promoteur MGMT n'est pas méthylé (résistant à la chimiothérapie standard). Le bras d'expansion du pembrolizumab est le deuxième bras de triple-combinaison de l'essai clinique GLORIA.

La société évalue également le NOX-A12 combiné à la radiothérapie et au bevacizumab. La société a rapporté des données initiales prometteuses du bras d'expansion bevacizumab le 23 juin 2022, et prévoit de divulguer des données plus détaillées de l'étude lors d'une conférence scientifique plus tard cette année.