Faits marquants Ultragenyx Pharmaceutical Inc.

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23/04	ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC. : RBC Capital Markets favorable sur le dossier	ZM
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc. annonce des données intérimaires positives de phase 1/2 chez des patients atteints du syndrome d'Angelman après traitement par GTX-102	15/04	CI
Ultragenyx Pharmaceutical réduit sa perte au 4ème trimestre, augmente ses revenus et fixe ses prévisions de revenus pour 2024	15/02	MT
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. réaffirme ses prévisions de résultats pour l'ensemble de l'année 2024	15/02	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. publie ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023	15/02	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. Annonce des données démontrant que le traitement par UX111 entraîne une réduction significative de l'exposition à l'héparane sulfate dans le liquide céphalo-rachidien en corrélation avec une amélioration de la fonction cognitive à long terme chez les patients atteints du syndrome de Sanfilippo de type A (MPS IIIA)	06/02	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. reçoit la désignation PRIME de l'Agence européenne des médicaments pour GTX-102 dans le traitement du syndrome d'Angelman	05/02	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. annonce la fin du dosage dans les cohortes de l'étape 1 de l'étude pivot de phase 1/2/3 Cyprus2+ évaluant la thérapie génique UX701 pour le traitement de la maladie de Wilson	25/01	CI
Ultragenyx Pharmaceutical annonce des revenus préliminaires pour 2023 et donne des orientations pour 2024	08/01	MT
Mereo Biopharma Group plc fait le point sur l'état d'avancement de ses programmes en cours de développement et sur l'évolution de son entreprise	08/01	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. fournit des prévisions de recettes pour 2024	07/01	CI
Evkeeza d'Ultragenyx recommandé au National Health Service pour le traitement de l'hypercholestérolémie familiale homozygote	04/01	MT
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. reçoit une recommandation positive de Nice au Royaume-Uni pour Evkeeza® ? V (Enacumab) pour les adolescents et les adultes âgés de 12 ans et plus atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote (Hofh)	04/01	CI
Ultragenyx annonce la fin du recrutement de l'essai clinique mondial de phase 1/2 du GTX-102 chez les enfants atteints du syndrome d'Angelman	03/01	CI
Les actions d'Ultragenyx augmentent après que le DOJ ait déclaré que la société allait payer 6 millions de dollars pour résoudre les allégations de fausses réclamations	22/12	MT
Ultragenyx Pharmaceutical obtient l'approbation européenne pour le traitement de l'hypercholestérolémie familiale chez les enfants de 5 à 11 ans	18/12	MT
Ultragenyx reçoit la décision de la Commission européenne pour l'élargissement de l'indication d'Evkeeza® (evinacumab) chez les enfants âgés de 5 ans et plus atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote (HoFH)	18/12	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. donne des prévisions de résultats pour l'année 2023	02/11	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	02/11	CI
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. annonce des mises à jour de son programme et de son portefeuille de produits lors de la journée des analystes, notamment des données intermédiaires issues d'études en cours sur l'ostéogenèse imparfaite (OI), le syndrome d'Angelman (As) et la maladie de Wilson.	16/10/23	CI
Ultragenyx et Mereo BioPharma annoncent les résultats intermédiaires de la phase 2 de l'étude Orbit (phase 2/3) démontrant que le setrusumab (UX143) réduit significativement le taux de fractures chez les patients atteints d'ostéogenèse imparfaite (OI)	14/10/23	CI

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