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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq Stockholm 17:13:08 26/04/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
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Xspray Pharma AB (publ) annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
La FDA américaine accepte la nouvelle demande de Xspray Pharma pour un traitement potentiel de la leucémie MT
La FDA accepte la nouvelle demande d'autorisation de mise sur le marché de Xpray Pharma pour le Dasynoc® - PDUFA CI
Xspray Pharma AB (publ) nomme Kerstin Hasselgren à la tête des RI CI
Xs003 de Xspray Pharma Ab franchit une étape importante en matière de biodisponibilité, correspondant à celle de TASIGNA à dose réduite CI
Xspray Pharma AB, grâce à sa technologie HyNap ?, annonce les résultats d'études d'interactions médicamenteuses CI
Xspray Pharma AB (publ) annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023 CI
Xspray Pharma AB (publ) annonce la composition du comité de nomination pour l'assemblée générale annuelle de 2024 CI
Xspray Pharma nomme un directeur commercial MT
Xspray Pharma nomme Edward P. Jordan au poste de directeur commercial CI
Xspray Pharma AB (publ) annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
La FDA américaine demande plus de données à Xspray Pharma pour le candidat-médicament Dasynoc ; les actions chutent de 7%. MT
Xspray Pharma AB (publ) reçoit de la FDA une demande d'informations complémentaires concernant le Dasynoc CI
Xspray Pharma AB (publ) annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023 CI
L'auditeur de Xspray Pharma AB (publ) émet des doutes sur la continuité de l'exploitation CI
Xspray Pharma AB (publ) s'associe à EVERSANA® pour le lancement et la commercialisation aux États-Unis de son produit phare, Dasynoc (XS004), pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) et de la leucémie lymphatique aiguë (LLA) CI
Xspray Pharma AB (publ) annonce ses résultats financiers pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2022 CI
Xspray Pharma AB (publ) annonce ses résultats pour l'année complète se terminant le 31 décembre 2022 CI
Le candidat-médicament Xs004 de Xspray Pharma AB (publ) obtient la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë CI
Xspray Pharma AB (publ) annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022 CI
Xspray Pharma AB (publ) annonce la création d'un comité de nomination pour l'assemblée générale annuelle 2023 CI
Xspray Pharma AB (publ) annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et les six mois terminés le 30 juin 2022 CI
Les actions de Xspray Pharma augmentent de 10 % après l'attribution par la FDA d'un statut de médicament orphelin à un traitement contre le cancer du sang. MT
Xspray Pharma AB nomme Thomas Walz au poste nouvellement créé de Directeur médical en chef CI
Xspray Pharma AB (publ) approuve l'élection de Robert Molander comme membre de son conseil d'administration CI
Graphique Xspray Pharma AB
Plus de graphiques
XSpray Pharma AB (publ), anciennement Xspray Microparticles AB, est une société de biotechnologie basée en Suède. Elle utilise une plateforme technologique afin de créer un pipeline de produits anticancéreux. La société développe principalement des inhibiteurs de protéine kinase (PKI) pour des traitements ciblés du cancer. Les produits candidats comprennent Sprycel, également connu sous le nom de HyNap-Dasa, (version du médicament dasatinib), Tasigna, également sous le nom de HyNap-Nilo, (version du médicament nilotinib) et Nexavar, également sous le nom de HyNap-Sora, (version du médicament sorafenib), entre autres. Sprycel et Tasigna sont indiqués pour le traitement des patients adultes chez qui on a diagnostiqué une leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positif (pH+). Sprycel est également indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphocytaire aiguë (LLA) pH+ et de LMC blastique lymphoïde présentant une résistance ou une intolérance aux traitements antérieurs. Nexavar est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer des cellules hépatiques, de cancer des cellules rénales et de cancer différencié de la thyroïde.
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Dernier Cours de Cloture
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Consensus
Varia. 1 janv. Capi.
+1,12 % 115 M
-2,31 % 103 Md
+0,56 % 95,28 Md
+1,69 % 22,15 Md
-17,37 % 21,02 Md
-9,30 % 18,15 Md
-41,01 % 16,74 Md
-14,85 % 16,05 Md
+3,21 % 13,68 Md
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Médicaments bio-thérapeutiques
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