ZyVersa Therapeutics, Inc. a annoncé que l'Office européen des brevets a émis un " avis d'intention de délivrance " de la demande de brevet de ZyVersa couvrant le médiateur d'efflux de cholestérol™ ; Var 200 de la société, prêt pour la phase 2a. VAR 200 (2-hydroxypropyl-bêta-cyclodextrine) de la société, prêt pour la phase 2a, destiné à être utilisé dans la néphropathie diabétique/la maladie rénale diabétique. Le médiateur de l'efflux de cholestérol VAR 200 (2-hydroxypropyl-bêta-cyclodextrine, 2HPßCD) est un médicament prêt pour la phase 2a, en cours de développement, pour améliorer l'accumulation de lipides rénaux qui endommage le système de filtration des reins, conduisant à la progression de la maladie rénale.

VAR 200 élimine passivement et activement les lipides en excès dans les reins. Les études précliniques menées avec VAR 200 dans des modèles animaux de la maladie de Basedow, du syndrome d'Alport et de la maladie rénale diabétique montrent que l'élimination de l'excès de cholestérol et de lipides des podocytes rénaux protège contre les dommages structurels et réduit l'excrétion de protéines dans l'urine (protéinurie). L'indication principale de VAR 200 est la glomérulosclérose segmentaire focale (FSGS), une maladie rénale orpheline.

VAR 200 a le potentiel de traiter d'autres maladies glomérulaires, y compris le syndrome orphelin d'Alport et la maladie rénale diabétique.