Bio-Path Holdings, Inc. élargit son portefeuille mondial de brevets
Le 15 avril 2024 à 13:00
Partager
Bio-Path Holdings, Inc. a annoncé l'obtention de nouveaux brevets au Mexique, en Australie et au Japon, et a informé les investisseurs de l'étendue de son portefeuille mondial de propriété intellectuelle. Bio-Path a élargi son portefeuille de propriété intellectuelle en déposant des demandes de brevet applicables à sa technologie et à sa stratégie commerciale. Le portefeuille de brevets de Bio-Path comprend actuellement cinq brevets délivrés aux États-Unis et 54 brevets délivrés à l'étranger, ce qui lui confère une protection dans 21 pays.
Les brevets de Bio-Path sur la composition de la matière visent à protéger l'empiètement de tiers sur ses produits exclusifs. Cette technologie est la propriété exclusive de Bio-Path. Ces brevets de composition, y compris les brevets de composition et de méthodes d'utilisation couvrant la technologie DNAbilize, devraient permettre à la société d'appliquer sa technologie de base à de nouvelles cibles protéiques et de bénéficier d'une exclusivité de brevet supplémentaire de 20 ans.
Sur cette base, Bio-Path a une demande de brevet supplémentaire autorisée aux États-Unis et cinq demandes de brevet supplémentaires autorisées dans des juridictions étrangères, pour un total de six brevets supplémentaires attendus cette année. En outre, la société a cinq demandes de brevet en instance aux États-Unis et 46 demandes de brevet en instance dans des juridictions étrangères clés, réparties en six familles de demandes, pour un total de 51 demandes en instance.
Bio-Path Holdings, Inc. est une société de biotechnologie. La société développe DNAbilize, une nouvelle technologie qui a donné naissance à un pipeline de médicaments à base de nanoparticules d'ARNi pouvant être administrés par simple transfusion intraveineuse. DNAbilize est une plateforme qui utilise le P-éthoxy, une modification du squelette de l'acide désoxyribonucléique (ADN) destinée à protéger l'ADN de la destruction par les enzymes du corps lorsqu'il circule in vivo, incorporé à l'intérieur d'une bicouche lipidique de charge neutre. Son principal produit candidat, le prexigebersen (BP1001, qui cible la protéine Grb2), fait l'objet d'une étude de phase II pour les cancers du sang, et le BP1001-A, une modification du prexigebersen, fait l'objet d'une étude de phase I/Ib pour les tumeurs solides. Le deuxième produit de la société, BP1002, qui cible la protéine Bcl-2, est en cours d'évaluation pour le traitement des cancers du sang et des tumeurs solides, y compris les lymphomes et la leucémie myéloïde aiguë. Le BP1003 est son troisième candidat-médicament antisens délivré par liposome.