Cantargia AB (publ) a annoncé l'octroi d'une subvention de 1,1 million de dollars par le ministère américain de la Défense pour l'étude de l'actif principal de Cantargia, l'anticorps nadunolimab (CAN04) qui se lie à l'IL1RAP, dans un essai clinique de phase Ib/IIa chez des patients atteints du syndrome myélodysplasique (SMD) ou de la leucémie myéloïde aiguë (LMA). La subvention est attribuée au professeur Gautam Borthakur du MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas, qui dirigera l'essai. L'essai portera sur le nadunolimab seul ou en association avec la chimiothérapie azacytidine chez des patients atteints de SMD à risque intermédiaire ou élevé.

Le nadunolimab sera également évalué avec l'azacytidine et la thérapie ciblée venetoclax chez des patients atteints de LAM en rechute ou réfractaire. L'objectif principal de cet essai à l'initiative de l'investigateur est d'évaluer la sécurité de différents niveaux de dose de nadunolimab ; l'efficacité précoce et divers biomarqueurs seront évalués en tant qu'objectifs secondaires. L'essai pourrait inclure un total de 40 patients.

L'essai sera géré par le MD Anderson qui soumettra une demande d'essai clinique. L'IL1RAP (Interleukin-1 Receptor Accessory Protein), la cible du nadunolimab, a été initialement découverte comme une cible thérapeutique prometteuse sur les cellules souches leucémiques par les docteurs Marcus Järås et Thoas Fioretos à l'université de Lund, en Suède. Le groupe a publié des effets thérapeutiques importants des anticorps ciblant l'IL1RAP dans plusieurs modèles précliniques avancés de leucémie.

Le nadunolimab a également montré des signes d'activité clinique en association avec la chimiothérapie dans le cancer du pancréas, le cancer du sein triple négatif et le cancer du poumon non à petites cellules, et des essais cliniques sont en cours dans ces maladies.