Cantargia a fait état de progrès encourageants dans l'essai clinique de phase I de l'anticorps CAN10. L'étude se déroule comme prévu, les quatre groupes de doses initiales ayant été conclus sans aucun problème de sécurité. De plus, comme prévu par les modèles précliniques, CAN10 se lie à sa cible, IL1RAP, sur les cellules immunitaires des sujets de l'étude de manière dépendante de la dose.

CAN10 est l'un des deux projets cliniques du pipeline de Cantargia. L'anticorps CAN10 a été conçu pour le traitement des maladies auto-immunes/inflammatoires, les indications principales étant la sclérose systémique et la myocardite. L'essai clinique de phase I étudie d'abord des niveaux croissants de CAN10 en administration unique chez des sujets sains, suivis d'études de dosages multiples chez des patients atteints de psoriasis.

Le critère d'évaluation principal est la sécurité. Les quatre premiers groupes de doses administrées à des sujets sains ont maintenant terminé la période de traitement. Aucun problème de sécurité n'a été observé et le cinquième groupe de doses a commencé conformément au protocole.

En outre, une étude sur l'occupation des récepteurs montre que, dès les premières doses, la majorité des molécules IL1RAP présentes sur les cellules immunitaires se lient à CAN10 en fonction de la dose. Ceci est conforme aux prévisions des études précliniques. En outre, des échantillons de biomarqueurs prélevés au cours de l'étude sont actuellement analysés pour documenter le blocage de la stimulation des cellules immunitaires par l'IL-1 et l'IL-36.

Les premiers résultats de ces études sont attendus au cours du deuxième trimestre 2024. Les études chez les patients atteints de psoriasis devraient débuter au deuxième trimestre 2024.