Cantargia a présenté de nouvelles données précliniques soulignant comment le nadunolimab, un anticorps ciblant l'IL1RAP actuellement en phase II de développement clinique, peut induire une activité antitumorale dans le cancer du pancréas en bloquant la fibrose. Ces données seront présentées sous forme de poster lors de la réunion annuelle 2024 de l'American Association for Cancer Research (AACR) à San Diego et ont été générées dans le cadre d'une collaboration avec Nordic Bioscience A/S et le groupe du Dr. Marcus Järås de l'Université de Lund. L'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) est une maladie mortelle avec un mauvais pronostic de survie.

Le nadunolimab est actuellement en phase II de développement clinique pour le traitement de première ligne du PDAC et a montré des effets prononcés, notamment une survie beaucoup plus longue que celle attendue à partir des contrôles historiques. L'un des facteurs qui contribue de manière significative à la faible réponse au traitement de la PDAC est la forte abondance du stroma soutenant la tumeur, sous l'effet de l'activité excessive des fibroblastes associés au cancer (CAF). Les nouvelles données montrent maintenant que dans les fibroblastes associés au cancer du pancréas, l'interleukine-1alpha (IL-1alpha) et l'IL-1beta induisent tous deux la formation de collagène de type III (mesurée par PRO-C3), un biomarqueur qui s'est avéré être en corrélation avec une faible survie dans la PDAC.

De même, la formation de collagène de type III pourrait également être induite par les cellules cancéreuses du pancréas lorsqu'elles sont mises en coculture avec des CAF pancréatiques. Notamment, l'ajout de nadunolimab aux co-cultures in vitro a puissamment bloqué l'induction de la formation de collagène de type III. Ainsi, ces nouvelles données renforcent le rôle de l'IL-1alpha et de l'IL-1beta dans la fibrose des tumeurs pancréatiques et soulignent le potentiel du nadunolimab pour contrer le microenvironnement néfaste et fibrotique des tumeurs de la PDAC.