Erasca, Inc. attend les premières données de phase 1b en monothérapie au second semestre 2022
Le 24 mars 2022 à 21:11
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Erasca, Inc. attendait HERKULES-1 : Essai de phase 1b/2 pour ERAS-007/MAPKlamp chez des patients atteints de tumeurs solides avancées - Premières données de phase 1b en monothérapie au second semestre 2022. HERKULES-3 : Essai de phase 1b/2 pour ERAS-007 chez des patients atteints de tumeurs malignes gastro-intestinales (GI). Les premières données de phase 1b en association sont attendues entre le quatrième trimestre de 2022 et le premier semestre de 2023. FLAGSHP-1 : Essai de phase 1/1b pour ERAS-601 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées oLes données initiales de phase 1 en monothérapie sont attendues dans la seconde moitié de 2022. Les données initiales de phase 1b en combinaison dans le CRC de type triple sauvage (KRAS/NRAS/BRAF sauvage) sont attendues entre le quatrième trimestre de 2022 et le premier semestre de 2023 ERAS-3490 : Inhibiteur G12C de KRAS pénétrant le SNC . Dépôt d'une demande d'IND prévu dans la seconde moitié de 2022.
Erasca, Inc. est une société d'oncologie de précision au stade clinique. La société se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies pour les patients atteints de cancers induits par la voie RAS/MAPK. La société a constitué un portefeuille de produits axés sur la voie RAS/MAPK qu'elle détient ou contrôle à 100 % et qui se concentre sur des programmes de diagnostic modal alignés sur ses trois stratégies thérapeutiques : cibler les nuds de signalisation clés en amont et en aval de la voie RAS/MAPK ; cibler directement le RAS ; et cibler les voies d'échappement qui émergent en réponse au traitement. Son pipeline comprend trois programmes au stade clinique, tels qu'un inhibiteur pan-RAF, un inhibiteur ERK et un inhibiteur EGFR pénétrant dans le système nerveux central (SNC), ainsi que d'autres programmes au stade de la découverte ciblant d'autres moteurs oncogéniques clés. Son principal produit candidat est le naporafenib, un inhibiteur pan-RAF qui présente un potentiel pour les patients atteints de mélanome muté NRAS (NRASm), de tumeurs solides RAS Q61X et d'autres tumeurs induites par la voie RAS/MAPK.