Genprex, Inc. a annoncé que les données positives de la partie de phase 1 de son essai clinique Acclaim-1 évaluant la thérapie immunogène REQORSA en association avec Tagrisso dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade avancé ont été publiées dans un résumé lors de la réunion annuelle 2023 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra du 2 au 6 juin 2023 à Chicago, IL, et en ligne. Vous trouverez ci-dessous les détails de l'abrégé : Augmentation de la dose d'ACCLAIM-1 : Determination of quaratusugene ozeplasmid and osimertinib recommended phase 2 dose (RP2D). Titre de la session : Publication Only : Developmental Therapeutics--Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology (Thérapeutique en développement - Agents à cible moléculaire et biologie des tumeurs).

Le résumé rapporte les résultats préliminaires obtenus auprès de huit patients dans la partie phase 1 de l'essai clinique AccAcclaim-1 de Genprex évaluant la thérapie immunogène REQORSA (quaratusugene ozeplASid) avec Tagrisso (osimertinib) chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) mutant EGFR avancé dont la maladie a progressé après l'administration de Tagrisso. REQORSA a été généralement bien toléré, aucune toxicité limitant la dose n'ayant été observée. Les données complètes sur l'innocuité et l'efficacité de la phase 1 de l'étude seront présentées lors d'une prochaine réunion médicale.

Bien que la phase 1 de l'essai clinique soit principalement conçue pour évaluer la sécurité, des résultats prometteurs en termes d'efficacité ont également été observés. Un patient ayant reçu la dose de 0,06 mg/kg, précédemment traité par carboplatine, pemetrexed et osimertinib, a obtenu une rémission partielle (RP) selon l'évaluation de l'investigateur et le traitement se poursuit après 16 cycles, ce qui représente environ 10,5 mois. La survie sans progression (SSP) prolongée et continue de chacun de ces patients est significativement supérieure à la SSP médiane observée avec un traitement par osimertinib seul dans ce contexte thérapeutique dans plusieurs essais cliniques antérieurs1 et est cohérente avec la SSP à long terme observée dans les essais cliniques antérieurs de REQORSA.