Immuneering Corporation a présenté des données précliniques lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR), que l'entreprise considère comme favorables à son essai clinique de phase 2a en cours sur l'IMM-1-104 dans le traitement des tumeurs solides avancées ou métastatiques mutées dans le gène RAS. Résultats : L'IMM-1-104 a démontré des effets prometteurs en combinaison avec la gemcitabine (GEM), le paclitaxel (PAC) ou le fluorouracil (5FU) dans des modèles 3D d'analyse de la croissance tumorale (TGA) du cancer du pancréas. L'IMM-1-104 était synergique avec la chimiothérapie dans les modèles animaux de cancer du pancréas.

Dans un modèle de xénogreffe de cellules cancéreuses du pancréas humain (MIA PaCa-2), l'IMM-1-104 seul a montré une plus grande inhibition de la croissance tumorale (IGT) et une meilleure durabilité que n'importe quelle chimiothérapie simple ou combinée testée. Au 39e jour, l'activité antitumorale (TGI %) était de 103 % pour l'IMM-1-104 à 125 mg/kg BID PO, de 25,2 % pour le GEM à 60 mg/kg IP Quatrième trimestre D, de 62,2 % pour le PAC à 10 mg/kg IV Quatrième trimestre D et de 36,6 % pour le 5FU à 50 mg/kg IP Quatrième trimestre D. Dans le volet phase 2a de l'essai clinique de phase 1/2a en cours d'Immuneering sur l'IMM-1-104, l'IMM-1-104 est évalué à la fois en monothérapie et en association avec des agents chimiothérapeutiques approuvés. La phase 2a comprend cinq volets, dont trois sont axés sur les patients atteints d'un cancer du pancréas.

Des patients sont actuellement traités dans plusieurs volets de l'essai de phase 2a en cours, y compris plusieurs patients atteints d'un cancer du pancréas qui sont traités avec l'IMM-1-104 en association avec une chimiothérapie de première intention. L'entreprise s'attend à ce que les données initiales provenant des multiples groupes de l'essai de phase 2a soient disponibles en 2024.