Immuneering Corporation a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track à son principal programme de stade clinique, IMM-1-104, pour le traitement des patients atteints d'adénocarcinome ductal pancréatique (PDAC) qui n'ont pas répondu à une première ligne de traitement. L'IMM-1-104 est conçu pour exercer une activité universelle sur le SRAS grâce à une inhibition cyclique profonde de la voie MAPK, et ce, en une seule prise quotidienne par voie orale. La désignation Fast Track est un programme conçu pour faciliter le développement et accélérer l'examen des médicaments ayant le potentiel de traiter des maladies graves et de répondre à un besoin médical non satisfait.

Un médicament expérimental qui reçoit la désignation Fast Track peut être éligible à des interactions plus fréquentes avec la FDA pour discuter du plan de développement du candidat et, si les critères pertinents sont remplis, peut être éligible à une approbation accélérée et à une évaluation prioritaire.