Immuneering Corporation a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de la phase 2a de son essai clinique de phase 1/2a sur l'IMM-1-104, son principal programme. L'IMM-1-104 est conçu pour exercer une activité universelle sur le SRAS grâce à l'inhibition cyclique profonde de la MEK dans la voie de la MAPK, et ce, en une seule prise quotidienne par voie orale. La partie phase 2a de l'essai clinique de phase 1/2a sur l'IMM-1-104 devrait inclure environ 150 patients dans cinq groupes à la dose recommandée pour la phase 2, soit 320 mg une fois par jour.

Les cinq groupes sont les suivants IMM-1-104 en monothérapie chez des patients atteints d'un adénocarcinome ductal pancréatique (PDAC) en première ou deuxième intention (n=30). IMM-1-104 en monothérapie chez des patients atteints d'un mélanome mutant RAS, en deuxième ou troisième intention après l'immunothérapie, ou en première intention pour les patients qui ne sont pas candidats aux thérapies existantes (n=30). IMM-1-104 en monothérapie chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) mutant RAS, en deuxième ou troisième intention (n=30).

IMM-1-104 en association avec mFOLFIRINOX chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) mutant RAS en première intention (n=30). IMM-1-104 en association avec la gemcitabine modifiée et le nab-paclitaxel chez les patients atteints d'ACPD en première intention (n=30).