Innovent Biologics, Inc. et Sanegene Bio USA Inc. (SanegeneBio) annoncent qu'ils ont conclu un accord de collaboration pour développer conjointement le SGB-3908, un candidat médicament à base de siRNA ciblant l'angiotensinogène (AGT) pour le traitement de l'hypertension. Innovent obtient également une option exclusive de licence pour les futurs droits de développement, de fabrication et de commercialisation du SGB-3908. Le SGB-3908 est un médicament à base de siRNA en phase d'autorisation de mise sur le marché (IND) développé sur la base de la plateforme propriétaire LEAD(TM) (Ligand and Enhancer Assisted Delivery) de SanegeneBio.

Innovent a investi stratégiquement dans le domaine du CVM il y a plusieurs années, et a fait progresser plusieurs produits de nouvelle génération dans un stade de développement avancé. SINTBILO(R) (anticorps monoclonal anti-PCSK9) a été approuvé pour le traitement de l'hyperlipidémie, le mazdutide (double agoniste GLP-1R/GCGR) pour le traitement du diabète et de l'obésité est sur le point de soumettre sa première NDA, IBI311 (anticorps monoclonal IGF-1R) pour le traitement de l'hyperuricémie est également en phase 3 d'essais cliniques mondiaux. Cette collaboration renforce la présence stratégique d'Innovent dans le domaine du CVM.

Le SGB-3908 est entré dans la phase d'autorisation de mise sur le marché (IND) et le SINTBILO® ? (anticorps monoclonal anti-PCSK9) a été approuvé pour le traitement de l'hyperlipidémie, mazdUTide (double agoniste GLP-1 R/GCGR). Innovent commercialise 10 produits, dont TYVYT(R) (Sintilimab injectable), BYVASDA(R) (Bevacizumab injectable), SULINNO(R) (Adalimumab injectable), HALPRYZA(R) (Rituximab injectable), Pemazyre(R) (Inhibiteur oral du pemigatinib), olverembatinib, Cyramza(R) (Ramucirumab en solution injectable), Retsevmo(R) (Capsules de Selpercatinib), FUCASO(R) (Equecabtagene Autoleucel en solution injectable) et SINTBILO(R).