Innovent Biologics, Inc. et UNION therapeutics A/S ont annoncé que le premier volontaire sain chinois a été dosé avec succès dans le cadre de l'étude de phase I de l'orismilast (code Innovent R & D : IBI353), un inhibiteur potentiel de la PDE4, le meilleur de sa catégorie, en phase clinique mondiale de phase II. Cette étude (CTR 20222393) est une étude de phase I en escalade de doses multiples chez des volontaires sains visant à évaluer le profil pharmacocinétique (PK), la sécurité et la tolérabilité de l'orismilast chez des sujets sains chinois après des doses multiples afin de soutenir le développement clinique ultérieur de l'orismilast dans de multiples indications telles que le psoriasis et la dermatite atopique (AD). L'orismilast est un inhibiteur de PDE4 de nouvelle génération avec une puissance élevée pour les sous-types de PDE4 liés à l'inflammation.

En 2021, Innovent a conclu une coopération stratégique avec UNION pour obtenir les droits exclusifs de recherche, de développement et de commercialisation de l'orismilast en Chine (y compris la Chine continentale, Hong Kong, Macao et Taiwan). L'orismilast a généré des données positives de preuve de concept (PoC) dans le psoriasis (administré par voie orale) et dans la MA (administré par voie topique) et est en cours de développement en tant que potentielle meilleure ou première option de traitement oral dans ces deux maladies. Par rapport aux autres inhibiteurs de la PDE4, la sélectivité de l'orismilast pour les sous-types B et D de la PDE4 et le nouveau mode d'administration à libération modifiée devraient générer une fenêtre thérapeutique favorable, ce qui pourrait se traduire par une efficacité et une tolérance améliorées.