Mendus AB a annoncé une mise à jour de l'état et des perspectives de ses programmes cliniques. Mendus annonce l'achèvement du suivi à long terme de l'essai MERECA qui étudie l'apprêt immunitaire intratumoral ilixadencel dans le carcinome rénal métastatique (mRCC). Les données de suivi à long terme ont confirmé les observations précédemment rapportées, sans différence significative de survie entre le bras de traitement ilixadencel plus sunitinib et le bras de contrôle sunitinib seul de l'essai. Les résultats définitifs de l'essai MERECA confirment la décision de ne pas poursuivre l'étude du mRCC en tant qu'indication possible de l'ilixadencel.

Mendus continue d'explorer le développement clinique d'ilixadencel dans les sarcomes des tissus mous (STS) au cours du premier semestre 2024, alors qu'il prévoyait de commencer un essai avant 2023YE. Mendus confirme également que l'essai de phase 1 ALISON avec son traitement d'entretien du cancer vididencel dans le cancer de l'ovaire est maintenant entièrement recruté (17 patients). Mendus avait déjà publié des données intermédiaires positives de l'essai ALISON, basées sur l'induction de réponses immunitaires contre des antigènes tumoraux précédemment identifiés comme pertinents pour le cancer de l'ovaire et confirmant un solide profil de sécurité pour le vididencel dans cette indication.

Mendus prévoit d'autres résultats de l'essai en 2024, notamment une analyse de survie en 2024H2. Mendus a récemment annoncé des résultats positifs de l'essai de phase 2 ADVANCE II avec son produit phare, le vididencel, dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA). Les données présentées le 11 décembre 2023 lors de la réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH 2023), ont démontré des rémissions cliniques durables chez les patients atteints de LAM diagnostiqués avec une maladie résiduelle mesurable (MRD).

Dans le cadre de la prochaine étape du développement du vididencel dans la LAM, Mendus a annoncé une collaboration avec l'Australasian Leukaemia and Lymphoma Group (ALLG) pour étudier le vididencel en association avec l'azacitidine orale, traitement d'entretien standard actuel de la LAM, dans le cadre d'un essai à bras contrôlé en deux étapes incluant jusqu'à 140 patients.