Oncopeptides AB (publ) a annoncé sa décision d'abandonner le processus de demande d'autorisation pour permettre à Pepaxti d'accéder aux premières lignes de traitement pour les patients atteints de myélome multiple récidivant et réfractaire (MMRR), une variation dite de type II. Cette décision fait suite à une analyse complète et actualisée du paysage actuel du traitement du myélome multiple et vise à optimiser la valeur pour les patients et les actionnaires. La décision n'a pas d'impact négatif sur les projections financières de la société ou sur le potentiel de marché estimé de Pepaxti.

Dans son analyse, Oncopeptides a conclu que la valeur la plus élevée pour les patients et les actionnaires réside dans l'indication actuelle, en raison d'un besoin médical important non satisfait, d'un prix équitable reflétant l'innovation de Pepaxti et d'un nombre réduit de traitements alternatifs. La société estime que cette décision n'affecte pas négativement le potentiel de marché précédemment communiqué pour Pepaxti en Europe (c'est-à-dire >1,5 milliard de SEK), ni la date à laquelle la société peut s'attendre à avoir un flux de trésorerie positif.