Palatin Technologies, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 31 mars 2023
Le 15 mai 2023 à 22:16
Partager
Palatin Technologies, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 31 mars 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 1,2 million USD, contre 0,216097 million USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 7,15 millions USD, contre 7,63 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies est de 0,63 USD, contre 0,8 USD il y a un an. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires a été de 3,09 millions USD, contre 0,697719 million USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 16,83 millions d'USD, contre 23,43 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies est de 1,59 USD, contre 2,46 USD l'année précédente.
Palatin Technologies, Inc. est une société biopharmaceutique. La société développe des médicaments basés sur des molécules qui modulent l'activité des systèmes de récepteurs de la mélanocortine, avec des produits candidats ciblés, spécifiques aux récepteurs, pour le traitement de maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits et qui ont un potentiel commercial. Ses activités de développement de nouveaux produits se concentrent principalement sur les agonistes MC1r, avec un potentiel de traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes, telles que la sécheresse oculaire, connue sous le nom de kératoconjonctivite sicca, l'uvéite, la rétinopathie diabétique et les maladies inflammatoires de l'intestin. Elle développe également des peptides actifs sur plusieurs récepteurs de la mélanocortine, ainsi que des peptides MC4r et des agonistes à petites molécules potentiellement utiles dans le traitement de l'obésité et des troubles liés au métabolisme, y compris des maladies rares et des indications orphelines. La société a achevé l'étude clinique de phase III sur le PL9643 pour la sécheresse oculaire. Elle mène également une étude de phase II sur le PL8177 oral chez des patients atteints de colite ulcéreuse.