Pasithea Therapeutics Corp. annonce que la première cohorte de 3 patients a commencé le dosage. PAS-004 est évalué dans le cadre d'un essai clinique ouvert multicentrique de phase 1 (NCT06299839) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées régies par la voie MAPK et présentant une mutation RAS, NF1 ou RAF documentée, ou chez des patients dont l'inhibition BRAF/MEK n'a pas fonctionné.

PAS-004 est le premier inhibiteur macrocyclique de la MEK à entrer dans les essais cliniques chez l'homme, avec une demi-vie prolongée attendue qui pourrait permettre de meilleurs taux d'observance, ainsi qu'une meilleure efficacité dans la NF1. Les macrocycles sont connus pour présenter une liaison plus forte, une meilleure solubilité et une demi-vie plus longue, avec plus de sélectivité et moins d'effets hors cible que les petites molécules acycliques.