PHARMAESSENTIA CORPORATION PharmaEssentia Corp. a soumis la demande d'IND pour l'essai clinique de phase I du P2203 à la Taiwan Food and Drug Administration (TFDA). Le neutrophile est un type de globule blanc, et les agents G-CSF ont été la norme de soins pour la neutropénie, une condition dans laquelle les patients ont un faible nombre de neutrophiles dans leur sang.
Les agents G-CSF peuvent raccourcir la période de neutropénie et réduire le risque d'infection. Date d'achèvement estimée : Le recrutement des sujets devrait s'achever en 2025. Le calendrier sera ajusté en fonction de l'avancement réel de l'essai clinique, et les informations seront communiquées en fonction de l'avancement de l'étude, conformément à la réglementation.
