PharmaEssentia Corporation a annoncé la fin du recrutement pour l'essai clinique de phase III du Ropeginterféron alfa-2b pour la thrombocytémie essentielle (TE). Nouveau nom ou code du médicament : Ropeginterféron alfa-2b (P1101). Numéro NCT : NCT04285086.

Étapes de développement prévues : Achèvement de l'essai clinique de phase III, puis demande d'autorisation de mise sur le marché. Stade de développement actuel : Le recrutement de l'essai clinique de phase III du Ropeginterferon alfa-2b pour le traitement de la thrombocytémie essentielle (TE) est officiellement terminé, et 174 sujets ont été recrutés dans l'essai. Plan de développement à venir : Poursuivre l'essai clinique de phase III du Ropeginterferon alfa-2b pour le traitement de la thrombocytémie essentielle.

Date estimée d'achèvement : La collecte des données du critère d'évaluation principal de l'essai clinique de phase III du Ropeginterferon alfa-2b pour l'ET devrait s'achever en 2024 ; le calendrier sera ajusté en fonction de l'avancement réel de l'essai clinique, et la divulgation sera faite en fonction de l'avancement de l'étude, conformément à la réglementation. Le ropeginterféron alfa-2b est autorisé pour le traitement des patients adultes atteints de PV dans l'Union européenne, à Taïwan, en Suisse, en Israël, en Corée du Sud, à Macao, aux États-Unis, au Japon, à Bahreïn et au Qatar. La mise au point de nouveaux médicaments nécessite un processus long, des investissements considérables et aucune garantie de succès, ce qui peut présenter des risques d'investissement.

Il est conseillé aux investisseurs de faire preuve de prudence et de procéder à une évaluation approfondie.