SAB Biotherapeutics a annoncé la présentation de données positives sur l'innocuité et l'efficacité des essais cliniques de phase 1 et 2a de son immunothérapie antigrippale, SAB-176, lors de la conférence AVG, organisée par l'International Society for Influenza and other Respiratory Virus Diseases (ISIRV) à Seattle, dans l'État de Washington. Le SAB-176 est un anticorps immunoglobuline à large neutralisation entièrement humain, conçu pour prévenir ou réduire les conséquences graves des infections grippales de type A et de type B chez les patients présentant un risque élevé de complications graves, y compris chez les patients immunodéprimés. Il a récemment reçu la désignation "Breakthrough Therapy" et "Fast Track" de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

La conférence ISIRV-AVG, qui se tiendra du 3 au 5 mai 2023, est un forum international de premier plan pour la recherche sur la grippe, attirant des experts de premier plan du monde entier. SAB fera une présentation orale, intitulée "Safety and efficacy results from Phase 1 and 2a trials using an anti-Type A and B influenza immunotherapeutic", le 4 mai à 11:20 AM PT. La présentation sera faite par Thomas Luke, MD, Sr. Vice-président de la recherche.

Dans le cadre d'un essai clinique de phase 2a, des adultes en bonne santé (n=60) ont reçu une dose de 25 mg/kg de SAB-176 ou un placebo après avoir été inoculés avec le virus H1N1. Les résultats ont montré que le SAB-176 était sûr, bien toléré et qu'il permettait une réduction significative de la charge virale par rapport au placebo, ainsi qu'une réduction des symptômes. De plus, une étude préclinique chez la souris a indiqué que l'association de faibles doses de SAB-176 et d'oseltamivir (Tamiflu® ?) offrait une protection contre une dose létale de H1N1 comparable à une dose élevée d'oseltamivir seul, soulignant les avantages additifs potentiels d'une thérapie combinée à faible dose.