Sensorion : collaboration sur un système d'injection
Le 31 janvier 2023 à 12:36
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La société biotechnologique Sensorion a annoncé mardi qu'elle allait collaborer avec le fabricant français de dispositifs médicaux Eveon en vue de la conception d'un système d'injection des produits de Sensorion dans l'oreille interne.
Dans le cadre de l'accord, les deux partenaires vont évaluer les moyens permettant d'optimiser l'administration potentielle de produits de thérapie génique pour une efficacité et une flexibilité renforcées chez le patient.
Sensorion explique que les thérapies développées pour le traitement de la surdité d'origine génétique sont généralement difficiles à mettre en oeuvre car elles doivent être administrées dans la cochlée, un organe délicat enchâssé dans l'os temporal.
Pour mémoire, Sensorion développe actuellement des produits candidats de thérapie génique visant à restaurer l'audition chez les patients souffrant de formes monogéniques héréditaires de surdité.
Suite à cette annonce, l'action Sensorio progressait de 1,5% mardi à la Bourse de Paris après avoir grimpé de plus de 6% dans le courant de la matinée.
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Sensorion est une société de biotechnologie en phase clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, un besoin médical largement insatisfait au niveau mondial.
Sensorion a construit une plateforme technologique de R&D afin d'élargir sa compréhension de la pathophysiologie et l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et modalités pour les candidats médicaments.
Son portefeuille en phase clinique comprend un produit de phase 2 : SENS-401 (Arazasetron) qui progresse dans une étude clinique de Preuve de Concept (PoC) dans l'ototoxicité par le cisplatine (CIO), et dans une étude en partenariat avec Cochlear Limited, chez des patients devant recevoir un implant cochléaire.
Sensorion a conclu une collaboration stratégique avec l'Institut Pasteur. Elle a deux programmes de thérapie génique, au stade préclinique, visant à corriger des formes héréditaires de surdité, notamment la surdité causée par une mutation du gène codant pour l'Otoferline, et la perte auditive liée à une mutation du gène GJB2.