Spruce Biosciences, Inc. a annoncé la fin du recrutement pour son essai clinique CAHmelia-204 sur le tildacerfont pour le traitement de l'hyperplasie congénitale classique des surrénales (HCS) chez l'adulte. CAHmelia-204 est un essai clinique randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de tildacerfont, une nouvelle option thérapeutique non stéroïdienne à prise unique quotidienne, dans la réduction de l'utilisation des glucocorticoïdes chez 100 adultes atteints d'HCA classique et recevant des doses supraphysiologiques de glucocorticoïdes avec des taux d'androstènedione (A4) normaux ou proches de la normale au début de l'étude. Le critère d'évaluation principal de cet essai clinique est le changement absolu de la dose quotidienne de glucocorticoïdes en équivalents d'hydrocortisone (HCe) par rapport à la valeur de référence à la semaine 24.