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Cours Stemline Therapeutics, Inc.

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US85858C1071

Recherche biotechnologique et médicale

Graphique dynamique
Le Groupe Menarini présente les données initiales de sécurité et d'efficacité des études de phase 1B/2 Elevate et Electra sur l'association d'Orserdu® (Elacestrant) chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique Er+, Her2-, lors du 2023 San Antonio Breast Cancer Symposium. CI
Menarini Group et Stemline Therapeutics, Inc. présentent de nouvelles données de survie sans progression issues de l'étude clinique Emerald sur Orserdu (Elacestrant) dans des sous-groupes cliniquement pertinents de patients présentant des mutations Esr1 au Sabcs 2023 CI
Le Groupe Menarini et Stemline Therapeutics, Inc. présenteront de nouvelles données relatives à ORSerDU CI
Quantum Leap Healthcare Collaborative lance l'essai de phase 2 RECAST DCIS Platform pour évaluer les traitements alternatifs du DCIS avec Atossa Therapeutics, Havah Therapeutics et le groupe Menarini CI
La Commission européenne approuve ORSERDU (Elacestrant) du Groupe Menarini pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique ER+, HER2- avec une mutation ESR1 activante CI
Le Groupe Menarini et Stemline Therapeutics annoncent les résultats d'une nouvelle analyse de l'étude clinique pivotale EMERALD CI
Le groupe Menarini annonce de nouvelles données sur l'élacestrant au congrès ESMO sur le cancer du sein de 2023 et à la réunion annuelle de l'ASCO de 2023 CI
Stemline Therapeutics, Inc. reçoit l'approbation de la FDA américaine pour ORSERDU CI
The Menarini Group et Stemline Therapeutics présenteront des données supplémentaires de l'étude de phase 3 EMERALD sur l'Elacestrant, un SERD oral expérimental, lors du prochain symposium sur le cancer du sein de San Antonio CI
L'Elacestrant de Menarini Groupֆa reçu une revue prioritaire de la FDA américaine pour les patientes atteintes d'un cancer du sein avancé ou métastatique ER+/HER2-. CI
Transcript : Stemline Therapeutics, Inc., Q4 2019 Earnings Call, Mar 16, 2020
Transcript : Stemline Therapeutics, Inc. Presents at 38th Annual J.P Morgan Healthcare Conference, Jan-15-2020 09:30 AM
Transcript : Stemline Therapeutics, Inc., Q3 2019 Earnings Call, Nov 08, 2019
Transcript : Stemline Therapeutics, Inc., Q2 2019 Earnings Call, Aug 02, 2019
Transcript : Stemline Therapeutics, Inc., Q1 2019 Earnings Call, May 10, 2019
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Dirigeants TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 58 08/08/03
Director of Finance/CFO 63 16/01/14
Compliance Officer - 01/03/18
Administrateurs TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 58 08/08/03
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Stemline Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui se consacre à la découverte, l'acquisition, le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques en oncologie. La société développe environ trois produits candidats en phase clinique, dont le SL-401, le SL-701 et le SL-801. Le SL-401 est une thérapie ciblée sur le récepteur de l'interleukine 3 (IL-3R) (CD123), présent dans une série de cancers hématologiques. Le SL-401 consiste en une fusion recombinante de l'IL-3 avec une charge utile de toxine diphtérique tronquée. Le SL-701 est une immunothérapie conçue pour activer le système immunitaire afin d'attaquer les tumeurs. SL-701 comprend divers peptides synthétiques courts qui correspondent à des épitopes de cibles, notamment la sous-unité alpha-2 du récepteur de l'IL-13 (IL-13Ra2), le récepteur 2 de l'éphrine de type A (EphA2) et la survivine, présente sur le cancer du cerveau. SL-801 est une petite molécule orale qui inhibe de manière réversible l'Exportin-1 (XPO1), également connue sous le nom de Chromosome Region Maintenance-1 (CRM-1), une protéine de transport nucléaire.
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