NOXXON Pharma N : annonce sa participation à des conférences de partenaires et d'investisseurs en février et mars 2022

NOXXON ANNONCE SA PARTICIPATION À DES CONFÉRENCES DE PARTENAIRES

ET D'INVESTISSEURS EN FÉVRIER ET MARS 2022

Berlin, Allemagne, le 10 février 2022, 08h00 CET - NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris : ALNOX), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), annonce aujourd'hui la participation d'Aram Mangasarian, PDG de NOXXON, et de Bryan Jennings, directeur financier de NOXXON, à des conférences de partenaires et d'investisseurs en février et mars 2022. Ils seront également disponibles pour des réunions.

BIO CEO & Investor Conference, 14-17 février 2022, conférence virtuelle

La conférence BIO CEO & Investor, l'une des plus grandes conférences d'investisseurs axées sur les sociétés biotechnologiques reconnues et émergentes cotées en bourse et sur certaines sociétés privées, permettra à l'industrie biotechnologique de nouer des contacts avec les principales communautés d'investisseurs et de banques. L'inscriptionà l'événement est obligatoire.

Annual European Life Science CEO Forum, 1-2 mars 2022, événement, conférence virtuelle

La 15ème édition de l'événement annuel de l'industrie biopharmaceutique abordera les principaux défis de 2022, notamment l'investissement, le partenariat et la gestion des partenariats. Le PDG de NOXXON, Aram Mangasarian, participera au Immuno-OncologyBD & Partnering Panel aux côtés de dirigeants de Cytovia Therapeutics, Oasmia Pharmaceutical, MSD et LifeSci Consulting. Le panel aura lieu le mercredi 2 mars de 11h05 à 12h00 CET. En plus du programme principal, le forum proposera des réunions virtuelles de networking du 28 février au 4 mars. L'inscriptionà l'événement est obligatoire.

BIOMED EVENT 2022, 8 mars 2022, Paris, France (reprogrammé du 26 janvier 2022)

La 7ème édition du BIOMED EVENT organisée par INVEST SECURITIES, accueillera de nombreuses biotech/medtech européennes cotées et des investisseurs institutionnels. Le PDG de NOXXON sera disponible pour des rencontres individuelles ou en groupe tout au long de la journée. L'inscriptionà l'événement est obligatoire.

Pour plus d'informations, merci de contacter :

NOXXON Pharma N.V. Aram Mangasarian, Ph.D. Président Directeur Général Tél. +49 (0) 30 726 247 0 amangasarian@noxxon.com

Relations avec les investisseurs et médias :

LifeSci Advisors

Guillaume van Renterghem Tél. +41 (0) 76 735 01 31 gvanrenterghem@lifesciadvisors.com

NewCap Arthur Rouillé

Tél. +33 (0) 1 44 71 00 15 arouille@newcap.fr

À propos de NOXXON

Les produits du portefeuille oncologique développé par NOXXON agissent sur le microenvironnement tumoral et le cycle immunitaire anticancéreux par la rupture de la barrière de protection tumorale et

l'inhibition de la réparation tumorale. En neutralisant des chimiokines dans le microenvironnement

tumoral, NOXXON développe une approche unique, pouvant être utilisée en combinaison avec d'autres

approches thérapeutiques afin d'affaiblir les défenses de la tumeur contre le système immunitaire et renforcer l'effet du traitement. Son programme principal, NOX-A12, a d'ores et déjà généré des données cliniques finales à l'issue d'un essai de combinaison Keytruda® chez des patients atteints de cancer

colorectal et pancréatique métastatique. NOXXON a présenté ces données au cours du congrès virtuel de l'ESMO en septembre 2020. En juillet 2021, la Société a annoncé son étude de phase 2, OPTIMUS, visant à évaluer plus en détail la sécurité et l'efficacité de NOX-A12 en association avec le produit phare de Merck, Keytruda® et deux régimes de chimiothérapie différents en tant que traitement de deuxième ligne chez des patients atteints de cancer pancréatique métastatique. Par ailleurs, l'association de NOX-

A12 et d'une radiothérapie a reçu le statut de médicament orphelin aux États-Unis et dans l'Union

Européenne pour le traitement de certains cancers du cerveau. De plus, les données intermédiaires issues du traitement des deux premières cohortes de l'essai GLORIA évaluant NOX-A12 en combinaison avec une radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer du cerveau récemment diagnostiqué et qui ne

pouvaient pas cliniquement bénéficier d'une chimiothérapie standard, ont permis de mettre en

évidence une réduction constante des tumeurs et des réponses tumorales avérées dans cette population

de patients. L'essai GLORIA a depuis fait l'objet d'une extension d'étude afin d'évaluer le bénéfice

potentiel du NOX-A12 en combinaison avec d'autres traitements. Ainsi, NOX-A12 est actuellement évalué

en combinaison avec une radiothérapie et le bevacizumab et, dans un autre bras de l'extension, en

combinaison avec la radiothérapie et le pembrolizumab. Le deuxième candidat médicament de la Société en phase clinique, le NOX-E36, agit sur le micro-environnement tumoral en ciblant le système

immunitaire inné. NOXXON prévoit d'évaluer l'action de NOX-E36 chez les patients atteints de tumeurs solides. Plus d'informations sont disponibles sur : www.noxxon.com.

Keytruda® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp.

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À propos de l'étude GLORIA

GLORIA (NCT04121455) est une étude d'escalade de dose de phase 1/2 menée par NOXXON évaluant le NOX-A12 en association avec une irradiation, en traitement de première ligne chez des patients souffrant d'un glioblastome (cancer du cerveau), partiellement ou non reséqué et présentant un promoteur MGMT non-méthylé (résistant aux chimiothérapies standards). GLORIA évalue par ailleurs, via trois bras de traitement distincts, la sécurité et l'efficacité de plusieurs schémas de combinaison du NOX- A12 : A) en combinaisons avec une radiothérapie chez des patients ayant subit une résection complète de la tumeur ; B) en combinaison avec une radiothérapie et le bevacizumab chez des patients présentant une résection incomplète de la tumeur ; et C) en combinaison avec une radiothérapie et le pembrolizumab chez des patients présentant une résection incomplète de la tumeur.

À propos de l'étude OPTIMUS

OPTIMUS (NCT04901741) est une étude de phase 2 ouverte, à deux bras et menée par NOXXON évaluant NOX-A12 en association avec le pembrolizumab et l'irinotecan nano-liposomal/5-FU/leucovorine ou la gemcitabine/nab-paclitaxel chez des patients atteints de cancer pancréatique métastatique à microsatellites stables.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives ou des termes se rapportant aux développements futurs ou futurs, ainsi que les négations de telles formulations ou termes, ou une terminologie similaire. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent,

des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures. La société ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives, qui ne représente que l'état des choses le jour de la publication.