Vicore Pharma Holding AB (publ) a annoncé des mises à jour de son pipeline alors que la société continue de se concentrer sur le développement du C21 pour la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Les mises à jour annoncées comprennent la confirmation que le développement du programme principal, le C21 pour la FPI, est en bonne voie, avec des données finales de la phase 2a de l'AIR au cours du premier semestre de l'année prochaine. En outre, les activités de démarrage de l'étude mondiale ASPIRE de phase 2b, en double aveugle, contrôlée par placebo, d'une durée de 52 semaines, portant sur le C21 pour la FPI, progressent et le début de l'étude est prévu pour le premier semestre 2024.

Le développement de la thérapie numérique Almee progresse également, les premiers résultats de l'étude pivot COMPANION pour l'anxiété associée à la fibrose pulmonaire devant être communiqués en janvier 2024. Dans son portefeuille de produits en phase précoce, Vicore interrompra le développement du programme préclinique IMiD, la thalidomide inhalée pour la toux de la FPI, à la suite d'un processus continu de révision du portefeuille qui vise à concentrer les investissements. L'examen devrait également permettre de sélectionner les meilleures indications de suivi possibles et les molécules ATRAG en vue d'un développement ultérieur, compte tenu des caractéristiques uniques de ce mécanisme d'action en amont qui entraîne la réparation des tissus.