Alex Therapeutics et Vicore Pharma ont annoncé les résultats positifs de l'étude COMPANION, qui examine l'efficacité d'Almee, une intervention numérique de thérapie cognitivo-comportementale (TCC) d'une durée de 9 semaines accessible au moyen d'un téléphone intelligent ou d'une tablette. L'étude a atteint son objectif principal, à savoir le changement par rapport à la ligne de base des scores d'anxiété GAD-7, avec une amélioration statistiquement significative de 2,7 points par rapport au contrôle, où un changement du score GAD-7 de plus de 1,8 est considéré comme cliniquement significatif.1 L'échelle GAD-7 est largement utilisée dans la pratique clinique comme outil d'évaluation de l'anxiété ; les scores vont de 0 à 21 avec quatre niveaux allant de l'anxiété minimale (0 à 4) à l'anxiété sévère (15 à 21). L'amélioration observée de 2,7 points témoigne d'une efficacité prometteuse dans la réduction des niveaux d'anxiété et offre un soulagement tangible aux personnes confrontées à la fibrose pulmonaire (FP).

La qualité de vie, mesurée par le K-BILD2, était un critère d'évaluation secondaire clé et s'est améliorée de 4,4 points par rapport au groupe témoin, et le domaine psychologique du K-BILD s'est amélioré de 6,5 points. L'étude COMPANION a recruté 108 participants de tous les États-Unis dans le cadre d'une étude clinique randomisée, contrôlée, à groupes parallèles, évaluant l'impact d'Almee sur le fardeau des symptômes psychologiques chez les adultes diagnostiqués avec une PF. Vivre avec une maladie mortelle pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement curatif a un impact négatif sur la santé mentale et la qualité de vie3 ; l'objectif d'Almee est de fournir un soutien psychologique personnalisé et accessible à ces patients.