Vicore Pharma Holding AB (publ) a annoncé que l'étude de phase 1 du C106 est terminée et que Vicore ne poursuivra pas son développement en raison d'une augmentation transitoire de la pression artérielle observée à des doses considérées comme cliniquement efficaces. L'étude de phase 1 du C106 (NCT05427253), initiée en juin 2022, a été conçue comme une étude en double aveugle, contrôlée par placebo, randomisée pour la première fois chez l'homme, afin d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses orales uniques et multiples ascendantes du médicament candidat, de 5 à 300 mg. Bien qu'il n'y ait pas eu de signaux majeurs de sécurité ou de problèmes de tolérabilité dans les doses testées, une augmentation de la pression artérielle a été observée à des doses biquotidiennes de 140 mg et plus.