Vicore Pharma Holding AB a annoncé que son étude clinique portant sur la technologie EndoPAT® en tant qu'outil d'évaluation de l'effet du C21 sur la fonction endothéliale était terminée et que les données n'étaient pas concluantes. L'étude a été conçue comme un essai exploratoire croisé à dose unique, en double aveugle, pour comparer l'ATRAG C21 avec un placebo chez onze patients atteints de diabète de type 2. Cependant, la variabilité intra-individuelle dans les évaluations EndoPAT® était élevée, y compris entre le placebo et les lectures de base dans la mesure principale, le score de l'indice d'hyperémie réactive, ce qui a donné lieu à des données non concluantes.

EndoPAT® est un dispositif de diagnostic qui mesure l'hyperémie réflexe dépendante de l'endothélium après une occlusion de courte durée du flux sanguin dans le bras. Il s'agit d'une technique simple et non invasive qui, si elle s'était avérée efficace, aurait pu faciliter la comparaison de l'efficacité des différents ATRAG et l'évaluation des effets aigus sur la fonction endothéliale dans diverses maladies.