Sensorion : lancement d'une étude sur le Séliforant
Le 24 juillet 2018 à 12:22
Partager
Sensorion annonce avoir initié le recrutement des patients dans le cadre d'une étude de phase 2a, visant à confirmer que les patients traités avec le Séliforant ne présentent pas d'effets secondaires anticholinergiques, tels que la sédation et la perte de mémoire.
Cette étude SENS-111-202, qui se déroulera aux Pays-Bas, est conçue pour comparer la tolérance et la pharmacodynamie du Séliforant à celles de la Méclizine, et d'un placebo, chez des patients souffrant de vertiges vestibulaires provoqués.
Chaque participant recevra une dose de 100 mg et 200 mg de Séliforant, 50 mg de Méclizine, médicament aux effets secondaires anticholinergiques bien connus, et un placebo à une semaine d'intervalle, dans un ordre aléatoire.
Copyright (c) 2018 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Sensorion est une société de biotechnologie en phase clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, un besoin médical largement insatisfait au niveau mondial.
Sensorion a construit une plateforme technologique de R&D afin d'élargir sa compréhension de la pathophysiologie et l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et modalités pour les candidats médicaments.
Son portefeuille en phase clinique comprend un produit de phase 2 : SENS-401 (Arazasetron) qui progresse dans une étude clinique de Preuve de Concept (PoC) dans l'ototoxicité par le cisplatine (CIO), et dans une étude en partenariat avec Cochlear Limited, chez des patients devant recevoir un implant cochléaire.
Sensorion a conclu une collaboration stratégique avec l'Institut Pasteur. Elle a deux programmes de thérapie génique, au stade préclinique, visant à corriger des formes héréditaires de surdité, notamment la surdité causée par une mutation du gène codant pour l'Otoferline, et la perte auditive liée à une mutation du gène GJB2.