4D Molecular Therapeutics, Inc. annonce ses résultats non vérifiés pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2021
Le 12 août 2021 à 22:04
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4D Molecular Therapeutics, Inc. a annoncé ses résultats non vérifiés pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2021. Pour le trimestre, la société a déclaré un revenu total de 14 580 000 $, contre 3 633 000 $ il y a un an. La perte d'exploitation s'est élevée à 7 596 000 $, contre 15 149 000 $ un an plus tôt. La perte nette et la perte globale se sont élevées à 7 589 000 $, contre 15 153 000 $ l'année précédente. La perte nette par action attribuable aux actionnaires ordinaires, de base et diluée, était de 0,28 $, contre 2,92 $ l'année précédente. Pour les six mois, la société a déclaré un revenu total de 16 580 000 $, contre 7 168 000 $ l'année précédente. La perte d'exploitation s'est élevée à 23 908 000 $, contre 28 426 000 $ l'année précédente. La perte nette et la perte globale se sont élevées à 23 995 000 $, contre 28 313 000 $ l'année précédente. La perte nette par action attribuable aux actionnaires ordinaires, de base et diluée, était de 0,90 $, comparativement à 5,46 $ l'année précédente.
4D Molecular Therapeutics, Inc. est une société de médicaments génétiques en phase clinique qui se concentre sur l'exploitation du plein potentiel des médicaments génétiques pour traiter des maladies en ophtalmologie et en pneumologie. La société dispose d'un portefeuille de produits candidats de médecine génétique, dont cinq font l'objet d'essais cliniques auprès de sept populations de patients : 4D-150 pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et de l'dème maculaire diabétique (OMD), 4D-710 pour le traitement de la maladie pulmonaire de la mucoviscidose (dans les populations éligibles et non éligibles aux modulateurs), 4D-310 pour le traitement de la cardiomyopathie de Fabry, 4D-125 pour le traitement de la rétinite pigmentaire liée à l'X (XLRP), et 4D-110 pour le traitement de la choroïdérémie. En outre, deux produits candidats sont en cours de développement préclinique : 4D-175 pour l'atrophie géographique (GA) et 4D-725 pour la maladie pulmonaire due au déficit en alpha-1-antitrypsine.