4D Molecular Therapeutics a annoncé les progrès de son pipeline clinique, des mises à jour des étapes à court terme et des mises à jour organisationnelles. 4D-150 pour la DMLA humide : essai clinique PRISM de phase 2. Bras d'expansion de dose randomisé (N=50) chez des patients avancés ayant un besoin élevé de traitement : Les données initiales provisoires à 24 semaines seront présentées à la conférence Angiogenesis, Exudation, and Debeneration 2024 le 3 février 2024, suivies d'un webcast de l'entreprise dont les détails seront annoncés à une date ultérieure.

Bras d'extension de la population (N45) dans une population large (non avancée, besoin de traitement standard) : Mise à jour du recrutement attendue au premier trimestre 2024 ; première analyse intermédiaire des données marquantes à 24 semaines attendue au deuxième trimestre 2024 ; a reçu à la fois RMAT et PRIME au quatrième trimestre 2023, permettant une collaboration accrue entre la FDA et l'EMA sur la planification de l'approbation réglementaire, en plus de la possibilité d'accélérer le développement du produit ; mise à jour des plans de l'essai de phase 3 attendue en février 2024 avec les données intermédiaires de l'essai randomisé de phase 2 PRISM ; 4D-150 pour l'OMD : Essai clinique de phase 2 SPECTRA : Partie 1 - Étape de confirmation de la dose ; recrutement terminé au quatrième trimestre 2023 ; premières données intermédiaires à 24 semaines attendues au deuxième trimestre 2024 ; 4D-175 pour l'atrophie géographique : Dépôt d'une demande d'IND prévu au deuxième trimestre 2024 ; Début de la phase 1 prévu au deuxième trimestre 2024.