Adagene Inc. a annoncé l'avancement et l'expansion du programme de collaboration clinique pour le développement de son SAFEbody anti-CTLA-4 masqué, ADG126, en combinaison avec la thérapie anti-PD-1 de Merck & Co. Inc., Rahway, NJ, USA, KEYTRUDA (pembrolizumab), une thérapie anti-PD-1, chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique stable aux microsatellites (MSS). Cela permet à l'entreprise d'élargir ses cohortes d'expansion de dose pour le cancer colorectal métastatique stable au microsatellite à des schémas posologiques sélectionnés, et potentiellement pour d'autres types de tumeurs.

Les données de l'essai clinique de phase 1b/2 en cours sur l'ADG126 en association avec le pembrolizumab, y compris les cohortes d'expansion de dose, sont attendues tout au long de 2024 : Suivi des patients évaluables de la partie 1 à 10 mg/kg Q3W (n=12) et 10 mg/kg Q6W (n=10) ; Données des patients de la partie 2 à 10 mg/kg quarter3W (n=12) ; Évaluation des doses de charge de 20 mg/kg pour les exigences du Projet Optimus : Données de sécurité avec des doses répétées ; Augmentation de la dose dans le MSS CRC (n~10) ; Patients supplémentaires en Chine (n 10).